Indikasi

Krim Dermatop juga cocok untuk area kulit yang sensitif dan untuk pemakaian berulang dan pemakaian pada area yang luas harus dibawah pengawasan langsung dokter.

Posologi dan metode Administrasi

Krim Dermatop dioleskan ke area kulit yang terkena dalam lapisan tipis sekali sehari dan jika memungkinkan, gosok dengan lembut. Jika perlu frekuensi penggunaan dapat ditingkatkan menjadi dua kali sehari. Perawatan berkelanjutan jangka panjang tidak boleh melebihi 4 minggu.

Indikasi Kontra

Krim Dermatop tidak boleh digunakan pada mata (lihat juga di bawah "peringatan dan tindakan pencegahan khusus") dan pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap prednikarbat atau salah satu eksipien (lihat di bawah "komposisi"). Krim Dermatop mengandung parafin, yang dapat menyebabkan kebocoran atau pecahnya kondom lateks. Oleh karena itu, kontak antara krim Dermatop dan kondom lateks harus dihindari, karena perlindungan yang diberikan oleh kondom dapat hilang. Pasien dengan reaksi kulit akibat vaksinasi manifestasi kulit tuberkulosis, sifilis, infeksi virus (misalnya cacar air), rosacea, dan dermatitis perioral, tidak boleh menggunakan kortikosteroid topikal seperti krim Dermatop, karena ada risiko kondisinya dapat memburuk.

Peringatan dan Perhatian Khusus untuk Penggunaan

Krim Dermatop hanya boleh digunakan pada bayi jika ada alasan medis yang mendesak, karena risiko efek sistemik akibat penyerapan kortikosteroid. Seiring berjalannya waktu, peningkatan tekanan intraokular dapat terjadi jika kortikosteroid topikal dosis kecil (termasuk krim Dermatop) mengalami kontak berulang dengan kantung konjungtiva. Untuk alasan ini, penggunaan krim Dermatop dalam waktu lama di sekitar mata harus didahului dengan penilaian risiko-manfaat yang cermat dan hanya boleh dilakukan di bawah pengawasan medis. Kortikosteroid topikal seperti krim Dermatop hanya boleh digunakan untuk terapi simtomatik infeksi kulit bakteri dan/atau mikotik yang dikombinasikan dengan pengobatan antibakteri atau antimikotik secara bersamaan. Gangguan penglihatan dapat berhubungan dengan penggunaan kortikosteroid sistemik dan topikal. Jika seorang pasien datang dengan gejala seperti penglihatan kabur atau gangguan penglihatan lainnya, pasien harus dipertimbangkan untuk dirujuk ke dokter mata untuk evaluasi kemungkinan penyebab yang mungkin termasuk katarak, glaukoma atau penyakit langka seperti korioretinopati serosa sentral (CSCR).

Kehamilan dan Laktasi

Penerapan krim Dermatop pada area yang luas (lebih dari 30% permukaan tubuh) dikontraindikasikan selama tiga bulan pertama kehamilan, karena efek glukokortikoid sistemik tidak dapat dikesampingkan. Namun, jika ada alasan medis yang memaksa. Krim Dermatop dapat dioleskan ke area kecil pada kulit. Perhatian harus dilakukan ketika krim Dermatop diberikan kepada wanita menyusui. Pengalaman klinis yang tidak memadai tersedia untuk digunakan selama menyusui.

Dampak buruk

Pada sekitar 2-3% pasien, sensasi terbakar dan dalam kasus yang jarang terjadi, gatal, folikulitis, atau reaksi alergi pada kulit misalnya terbakar. Kemerahan atau menangis dapat terjadi. Efek atropogenik kulit (seperti penipisan kulit, atrofi kulit, perubahan warna kulit, telangiectasia) dapat terjadi dengan penggunaan Dermatop selama lebih dari tiga minggu. (frekuensi: tidak diketahui). Gangguan mata: penglihatan kabur4, korioretinopati

SIFAT FARMAKODINAMIKA : Kode ATC : D07, Prednikarbat dalam krim Dermatop adalah kortikosteroid.

Reg No. DKL0121202829A1 ( Tabung 5 g)

No.reg.DKL0121202829A1 (Tabung 15g)

DERMATOP®